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CCLD

Superviseur De Laboratoire Bpf/gmp H/F

Chimie
Roussillon (38)
CDI
Réf: DVO/15336/46749
Publiée 04 novembre 20222022-11-04

Découvrez un projet adapté à votre talent !

Que direz-vous de rejoindre un groupe international qui allie reconquête industrielle et transition énergétique ? SEQENS c'est aussi la construction d’une nouvelle unité de production de paracétamol...

CCLD Talents Industrie, spécialiste du recrutement augmenté de T.A.L.E.N.T.S dans le secteur industriel accompagne son client, SEQENS, acteur incontournable de la synthèse pharmaceutique et des ingrédients de spécialité, dans le recrutement d'un(e) Superviseur de laboratoire BPF/GMP H/F

Un contexte stimulant

Le groupe Seqens exploite 24 sites de production, 3 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Il dispose d’une large gamme de produits, de services et de technologies dédiées à l’industrie pharmaceutique.

Seqens internalise ses activités de Contrôle Qualité pour son périmètre France et pour cela, le groupe investi dans la construction d’un nouveau bâtiment sur son site industriel de la Plateforme Chimique de Roussillon. C’est dans le cadre de ce projet que Seqens renforce ses équipes en recrutant sur une création de poste.

Laissez s'exprimer votre talent !

Dans le cadre d'une création de poste et rattaché(e) à la Responsable Laboratoire, vous intégrez le nouveau laboratoire basé sur le site Roussillon, et vous assurerez la gestion opérationnelle d'un pôle du Contrôle Qualité.

Manager opérationnel, vous pilotez une équipe de 4 collaborateurs et vous aurez pour principales missions :

  • D’assurer la gestion opérationnelle des analyses de l'ensemble des produits finis, matières premières, articles de conditionnement pour les produits France dans le respect des délais et des référentiels Qualité en vigueur
  • D’assurer la planification de l'activité de votre pôle et d’en piloter et analyser les indicateurs,
  • Piloter les différentes vérifications et approbation des dossiers analytiques, statuer sur la conformité analytique des lots. Gérer et approuver des 00T/00S ainsi que des déviations,
  • Vous travaillez en interaction avec les services Assurance Qualité, Production et Logistique
  • Vous coordonnez et participez à la mise en place de nouvelles méthodes, de changements analytiques... avec suivi du planning, rédaction de la documentation (change control, protocoles, rapports, procédures...)
  • Rédiger des procédures organisationnelles du laboratoire

 

Venez développer votre talent !

De niveau bac+3 minimum, vous avez travaillé au moins 10 ans en laboratoire analytique dans un environnement BPF incluant une expérience significative en management.

Vous justifiez de solides compétences en techniques analytiques (HPLC, CPG, potentiométrie, UV, IR, KF) et des validations analytiques et des normes et référentiels applicables au laboratoire.

Une expérience en validation analytique et/ou qualification d’équipements serait un vrai plus.

Pour réussir dans ce contexte vous maîtrisez l’anglais technique, ainsi que les logiciels informatiques indispensables à la pratique de votre métier.  

Vous faites preuves de Leadership pour inspirer vos équipes ? Vous êtes une personne méthodique, pragmatique, organisée et dotée d’un bon esprit d’analyse critique alors vous avez les atouts pour réussir…


Poste en journée
Statut Agent de Maintenance